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SangFer et anémiesPreuve validée

Coefficient de saturation de la transferrine

Aussi appelée CST · CS-Tf · Saturation de la transferrine · TSAT

Les repères

  • Sous l'intervalle du laboratoire moins de 20 %
  • Intervalle du laboratoire 20 à 40 %
  • Au-dessus de l'intervalle du laboratoire 40 à 45 %
  • Seuil d'exploration d'une hémochromatose plus de 45 %

Source : Laboratoire de biologie médicale de l'ICO (site d'Angers), valeurs adultes, automate Roche Cobas Pure, document ENP0146 v14 (2026) ; HAS, Prise en charge de l'hémochromatose liée au gène HFE, juillet 2005 : seuil de CST pour explorer une hémochromatose. Les repères de votre laboratoire priment : ils dépendent de sa méthode et de son unité.

Le coefficient de saturation de la transferrine (CST) indique la part de la transferrine réellement chargée en fer. C'est l'examen clé pour repérer une hémochromatose et un appui précieux pour diagnostiquer une carence en fer quand la ferritine est trompeuse.

Pourquoi on la demande

  • Repérer une hémochromatose, premier examen avec la ferritine (HAS, 2005)
  • Ferritine élevée : distinguer une surcharge en fer d'une autre cause
  • Carence en fer quand la ferritine est faussée par une inflammation ou une maladie rénale (HAS, 2011 ; ASH, 2026)
  • Suivi de certains traitements par le fer
  • Sportif avec ferritine basse, pour préciser le stade de carence (Sim et al., 2019)

Ce qui peut la fausser

  • Repas et compléments de fer : le fer sérique monte et fausse le calcul ; l'ASH conseille plusieurs heures de jeûne sans complément avant la mesure (ASH, 2026)
  • Variabilité d'un jour à l'autre, héritée du fer sérique (Dale et al., 2002)
  • Inflammation : le fer baisse et la saturation aussi, sans vraie carence
  • Contraception orale et grossesse : la transferrine monte et la saturation peut baisser (Biomnis)
  • Mode de calcul : à partir de la transferrine ou de la capacité totale de fixation selon les laboratoires (Biomnis)
  • Hémolyse du prélèvement : dosage du fer faussé

Causes d’une valeur haute

  • Prise récente de fer
  • Hémochromatose génétique, le plus souvent liée au gène HFE
  • Surcharges en fer secondaires : transfusions répétées, anémies avec production inefficace de globules rouges
  • Atteinte aiguë du foie

Causes d’une valeur basse

  • Carence en fer
  • Inflammation chronique
  • Grossesse

Prise de sangBilan martial (fer sérique et transferrine) ; dépistage de l'hémochromatose avec la ferritine

%Preuve validée8 sources

Profil sportif

Dans le classement utilisé en médecine du sport, une saturation sous 16 % avec une ferritine sous 20 µg/L définit une carence en fer sans anémie (Sim et al., 2019). Prélevez le matin, à jeun, reposé et sans complément de fer la veille, car un effort récent fait varier le fer sérique.

Ce que mesure l’analyse

Le CST compare le fer présent dans le sang à la quantité de fer que la transferrine pourrait transporter. Il dit si les places de transport sont peu ou très occupées : peu en cas de carence, beaucoup en cas d'excès de fer.

Lire l’explication

À lire avec

Ce que mesure l’analyse

Le coefficient de saturation de la transferrine (CST) indique quelle part de la transferrine transporte réellement du fer. Il se calcule : fer sérique divisé par la capacité totale de fixation du fer, elle-même déduite de la transferrine (Biomnis).

Imaginez la transferrine comme une flotte de petits véhicules à deux places. Le CST dit quelle proportion des places est occupée. Peu de passagers : le fer manque, ou il est retenu dans les réserves par une inflammation. Beaucoup de passagers : le fer entre en excès dans le sang, comme dans l’hémochromatose, une maladie génétique où l’intestin absorbe trop de fer.

Le CST est plus informatif que ses deux composants pris séparément. C’est pourquoi la HAS retient le couple fer sérique et transferrine, et non le fer seul (HAS, 2011).

Comment se passe le prélèvement

La HAS recommande un prélèvement le matin, à jeun, dans le même laboratoire pour les contrôles (HAS, 2011). Les recommandations de l’ASH conseillent plusieurs heures de jeûne et l’absence de complément de fer ou de multivitamines avant la mesure (ASH, 2026).

Le CST hérite de la variabilité du fer sérique : chez une même personne, les écarts d’un jour à l’autre sont importants (Dale et al., 2002). Une valeur isolée, surtout élevée, se recontrôle donc avant toute conclusion.

Signalez une prise de fer, une contraception orale, une grossesse, une infection récente et un effort intense la veille.

Comment lire le résultat

L’unité est le pourcentage. Exemple d’intervalle de référence adulte : 20 à 40 % (ICO). Un autre référentiel distingue l’homme (20 à 40 %) et la femme (15 à 35 %) (Biomnis).

Seuils de décision à connaître :

  • plus de 45 % : seuil retenu par la HAS pour explorer une hémochromatose liée au gène HFE, avec la ferritine (HAS, 2005) ;
  • chez les personnes porteuses de deux copies de la mutation C282Y du gène HFE, les recommandations européennes retiennent une surcharge probable au-delà de 45 % chez la femme non ménopausée et de 50 % chez l’homme et la femme ménopausée, avec une ferritine élevée (EASL, 2022) ;
  • moins de 20 % chez un adulte avec inflammation : carence en fer possible selon l’ASH, même si la ferritine paraît normale (ASH, 2026).

Ce qui compte vraiment : un CST élevé ne suffit pas pour parler d’hémochromatose ; il se lit avec la ferritine, la génétique et la clinique. Un CST bas se lit avec la ferritine et la CRP.

Ce que dit la science

Le niveau de preuve est validé (a). Le CST est l’examen de première ligne pour repérer une hémochromatose liée au gène HFE (HAS, 2005 ; EASL, 2022) et un examen d’appoint recommandé pour la carence en fer quand la ferritine n’est pas interprétable (HAS, 2011 ; ASH, 2026).

La HAS décrit des stades. Au stade 1, le CST dépasse 45 % avec une ferritine normale, sans symptôme. Au stade 2, le CST et la ferritine sont élevés, toujours sans symptôme. Aux stades 3 et 4, des signes cliniques apparaissent (HAS, 2005). Repérer la maladie aux premiers stades permet d’éviter les complications.

En médecine du sport, une saturation sous 16 % avec une ferritine sous 20 µg/L définit une carence en fer sans anémie dans le classement repris par Sim et al. (2019). Ce classement n’est pas une recommandation officielle.

Limite principale : la variabilité du fer sérique, qui impose des conditions de prélèvement strictes et un contrôle avant toute décision.

Les analyses à associer

  • Ferritine : distingue une surcharge vraie d’une ferritine élevée pour une autre raison.
  • Fer sérique et transferrine : les deux composants du calcul.
  • Gène HFE : recherche génétique proposée devant un CST élevé et confirmé.

À retenir

  • Le CST indique la part de la transferrine chargée en fer.
  • Au-delà de 45 %, la HAS recommande d’explorer une hémochromatose.
  • Sous 20 % avec une inflammation, une carence en fer reste possible (ASH, 2026).
  • Prélevez le matin, à jeun, sans complément de fer, et recontrôlez une valeur anormale.

Testez-vous

5 questions, chaque réponse expliquée

  1. 01Au-dessus de quel CST la HAS recommande-t-elle d'explorer une hémochromatose ?

  2. 02Quel intervalle de référence adulte indique le laboratoire de l'ICO ?

  3. 03Un CST élevé suffit-il à affirmer une hémochromatose ?

  4. 04Faut-il être à jeun pour mesurer le CST ?

  5. 05Chez un adulte avec inflammation, quel CST peut faire évoquer une carence en fer selon l'ASH (2026) ?

Un proche attend ses résultats ?

Envoyez-lui cette fiche : les repères selon le profil, ce qui peut fausser le chiffre et les sources.

Sources · 8

  1. 1HAS. Prise en charge de l'hémochromatose liée au gène HFE (hémochromatose de type 1). Recommandations, fiche de synthèse, juillet 2005.
  2. 2HAS. Choix des examens du métabolisme du fer en cas de suspicion de carence en fer. Rapport d'évaluation technologique et texte court, 2011.
  3. 3Institut de Cancérologie de l'Ouest (ICO), laboratoire de biologie médicale, site d'Angers. Valeurs de référence, document ENP0146, version 14, application 17/03/2026 : biochimie sur automate Roche Cobas Pure (données fournisseur Roche Diagnostics).
  4. 4European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines on haemochromatosis. J Hepatol. 2022;77(2):479-502. PMID 35662478.

Une analyse se lit avec votre médecin : cette fiche explique, elle ne remplace ni un diagnostic ni les normes de votre laboratoire.