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Catécholamines urinaires

Aussi appelée Adrénaline urinaire · Noradrénaline urinaire · Dopamine urinaire · Catécholamines libres des 24 heures

Les catécholamines urinaires (adrénaline, noradrénaline, dopamine) mesurent ce que le corps élimine de ces hormones sur 24 heures. Le test complète les métanéphrines pour chercher une tumeur sécrétante ou suivre un neuroblastome.

Recueil d’urinesFamille : surrénales et stressPreuve courante

Testez-vous en 5 questions

Le cadran

  • Adrénaline, 10 ans et plus (Mayo, LC-MS/MS) 0,5 à 20 µg/24 h
  • Noradrénaline, 10 ans et plus (Mayo, LC-MS/MS) 15 à 80 µg/24 h
  • Adrénaline : seuil de décision à sensibilité 86 % et spécifi 20 à 35 µg/24 h
  • Adrénaline : seuil plus spécifique (spécificité 98 %, sensib plus de 35 µg/24 h
  • Dopamine, 4 ans et plus (Mayo, LC-MS/MS) 65 à 400 µg/24 h
  • Noradrénaline : seuil de décision à sensibilité 86 % et spéc 80 à 170 µg/24 h
  • Noradrénaline : seuil plus spécifique (spécificité 98 %, sen plus de 170 µg/24 h

Source des repères : Mayo Clinic Laboratories, catécholamines libres urinaires de 24 h (CATU) ; Mayo Clinic Laboratories, catécholamines libres urinaires de 24 h (CATU), valeurs adaptées de Moyer et al., Clin Chem 1979.

µg/24 h

Les seuils changent d’un laboratoire à l’autre : ceux de votre compte rendu passent avant. Rien n’est envoyé, le calcul se fait dans votre navigateur.

En bref

L'adrénaline, la noradrénaline et la dopamine sont des hormones et des messagers du stress et de la tension. Leur élimination dans les urines de 24 heures sert surtout de test complémentaire pour certaines tumeurs rares.

À lire avec

Recueil d’urinesParfois associé à l'acide vanillylmandélique et à l'acide homovanillique pour le neuroblastome. Mayo Clinic Laboratories propose le dosage par LC-MS/MS sur urines de 24 heures (CATU).

µg/24 hPreuve courante2 sources

Profil sportif

L'effort physique, la déshydratation et le stress de compétition font partie des stimuli qui augmentent la libération de catécholamines (Mayo). Une séance intense pendant la collecte de 24 heures peut donc élever les résultats. Signalez au médecin la caféine, la pseudoéphédrine et les compléments stimulants.

Pourquoi on la demande

  • Compléter les métanéphrines quand elles n'excluent pas tout à fait un phéochromocytome.
  • Recueillir les urines pendant ou juste après une crise d'hypertension avec maux de tête, sueurs et palpitations.
  • Suivre un neuroblastome, tumeur de l'enfant, avec l'acide vanillylmandélique et l'acide homovanillique.
  • Explorer certains troubles du système nerveux autonome, où la sécrétion de catécholamines est insuffisante.

Valeur basse, valeur haute

Causes d’une valeur basse

  • Troubles du système nerveux autonome avec sécrétion insuffisante (dysautonomie, neuropathie autonome).
  • Déficit en dopamine bêta-hydroxylase : maladie génétique très rare où Mayo décrit, sur le plasma, une dopamine très élevée et une quasi-absence d'adrénaline et de noradrénaline.

Causes d’une valeur haute

  • Effort, stress physique ou émotionnel, douleur, hypoglycémie, perte de volume sanguin.
  • Médicaments concernés ou sevrage brutal.
  • Phéochromocytome ou paragangliome sécrétant.
  • Neuroblastome et tumeurs apparentées, surtout chez l'enfant.
  • Très rarement, autres tumeurs neuroectodermiques.

À savoir : ce qui peut la fausser

  • Le stress, le bruit, l'inconfort, la posture et l'effort pendant la collecte.
  • Le café, le tabac et, sous IMAO, les aliments riches en tyrosine (noix, bananes, fromages).
  • Les médicaments : IMAO, vasodilatateurs (inhibiteurs calciques, alphabloquants), diurétiques, produits de contraste, certains anesthésiques locaux.
  • Le sevrage d'alcool, de benzodiazépines, d'opioïdes ou de clonidine, qui libère des catécholamines.
  • Le conservateur acide, à ajouter avant le début du recueil selon la consigne du laboratoire.
  • Le moment du recueil : une sécrétion tumorale intermittente peut échapper à un recueil réalisé hors crise.

Ce que mesure l’analyse

Les catécholamines (adrénaline, noradrénaline, dopamine) sont des hormones et des messagers dérivés de la tyrosine, un acide aminé. Elles règlent le tonus des vaisseaux, le rythme cardiaque, le glucose et la réponse au stress. D’après Mayo Clinic Laboratories, la fraction qui circule dans le sang provient presque exclusivement de la médullosurrénale, avec une petite contribution des ganglions sympathiques.

Leur dosage dans les urines de 24 heures mesure la part éliminée sans transformation. Il ne reflète pas directement l’activité des neurotransmetteurs du cerveau.

Comment se passe le prélèvement

Vous recueillez toutes vos urines pendant 24 heures, dans un flacon contenant un conservateur acide (acide acétique chez Mayo), à ajouter avant le début du recueil. Le volume total doit être précisé. Le recueil est le plus utile pendant un épisode d’hypertension ou de symptômes.

Mayo demande, si c’est possible médicalement, d’arrêter pendant une semaine les médicaments qui libèrent les catécholamines ou freinent leur métabolisme. Cette décision revient au médecin. Évitez les facteurs qui augmentent la production : bruit, stress, inconfort, caféine, tabac, effort.

Comment lire le résultat

Les résultats s’expriment en µg/24 h. Pour les 10 ans et plus, Mayo (LC-MS/MS) indique 15 à 80 µg/24 h pour la noradrénaline, 0,5 à 20 µg/24 h pour l’adrénaline et, dès 4 ans, 65 à 400 µg/24 h pour la dopamine. Ces valeurs sont adaptées d’une étude de 1979 (Moyer et al.).

Mayo cite des seuils de décision pour la recherche d’un phéochromocytome : plus de 80 µg/24 h de noradrénaline ou plus de 20 µg/24 h d’adrénaline (sensibilité 86 %, spécificité 88 %), et plus de 170 µg/24 h de noradrénaline ou plus de 35 µg/24 h d’adrénaline (spécificité 98 %, sensibilité 77 %).

Un résultat modérément élevé a de nombreuses causes banales : effort, stress, médicaments, sevrage. La dopamine urinaire se lit avec prudence, et la collecte doit être complète.

Ce que dit la science

L’Endocrine Society (2014) recommande les métanéphrines plasmatiques ou urinaires en première intention pour le phéochromocytome, car elles sont produites en continu, alors que les catécholamines sont libérées par à-coups. Mayo confirme que les catécholamines urinaires ne sont pas un test de première intention et qu’elles servent d’appoint quand les métanéphrines n’excluent pas complètement le diagnostic. Pour le neuroblastome, l’acide vanillylmandélique, l’acide homovanillique et parfois les catécholamines urinaires restent le socle du diagnostic et du suivi.

Certains bilans de bien-être proposent des « neurotransmetteurs urinaires » : le lien entre ces valeurs et l’état des neurotransmetteurs cérébraux n’est pas démontré par les sources consultées.

Les analyses à associer

Les métanéphrines sont l’examen de référence. L’acide vanillylmandélique et l’acide homovanillique servent au neuroblastome. La créatinine confirme que le recueil est complet.

À retenir

  • Ce n’est pas le test de première intention du phéochromocytome.
  • Le recueil est le plus informatif pendant un épisode d’hypertension.
  • Stress, effort, caféine, tabac et médicaments modifient fortement le résultat.
  • Les repères Mayo (adulte) sont de 15 à 80 µg/24 h pour la noradrénaline et de 0,5 à 20 µg/24 h pour l’adrénaline.
  • Ce dosage ne mesure pas les neurotransmetteurs du cerveau.

Testez-vous 5 questions pour vérifier ce que vous avez retenu

Une question à la fois, la réponse expliquée tout de suite.

  1. 01Les catécholamines urinaires sont-elles le premier test pour chercher un phéochromocytome ?

  2. 02Quand le recueil des urines est-il le plus utile ?

  3. 03Quels facteurs peuvent augmenter les catécholamines pendant le recueil ?

  4. 04À partir de quelle noradrénaline urinaire le test devient-il très spécifique (98 %) pour un phéochromocytome selon Mayo ?

  5. 05Les catécholamines urinaires reflètent-elles les « neurotransmetteurs du cerveau » ?

Un proche attend ses résultats ?

Envoyez-lui cette fiche : les repères selon le profil, ce qui peut fausser le chiffre et les sources.

Sources · 2

  1. 1Mayo Clinic Laboratories, Catecholamine Fractionation, Free, 24 Hour, Urine (CATU), LC-MS/MS : valeurs de référence adaptées de Moyer TP et al., Clin Chem 1979;25(2):256-263, interprétation et mises en garde
  2. 2Lenders JWM, Duh QY, Eisenhofer G, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(6):1915-1942. doi:10.1210/jc.2014-1498

Une analyse se lit avec votre médecin : cette fiche explique, elle ne remplace ni un diagnostic ni les normes de votre laboratoire.