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Acide 4-hydroxyphényllactique

Aussi appelée 4-HPLA · Acide p-hydroxyphényllactique · Hydroxyphényllactate

L'acide 4-hydroxyphényllactique est un métabolite de la tyrosine dosé dans les urines. Il oriente surtout vers un trouble du métabolisme de cet acide aminé, mais sa lecture isolée reste limitée.

Recueil d’urinesFamille : acides organiques : métabolites des acides aminésPreuve émergente

Testez-vous en 4 questions

En bref

L'acide 4-hydroxyphényllactique est un dérivé de la tyrosine, un acide aminé, éliminé dans les urines. Son dosage reflète le fonctionnement de la voie de dégradation de la tyrosine, surtout au niveau du foie.

À lire avec

Recueil d’urinesProfil des acides organiques urinaires (chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse), souvent associé à un profil des acides aminés.

mmol/mol de créatininePreuve émergente

Profil sportif

Aucune étude vérifiée ne montre d'effet de l'effort ou de l'entraînement sur ce marqueur. Un régime très riche en protéines augmente l'apport en tyrosine, mais son effet sur l'excrétion urinaire de cet acide n'est pas démontré. Un résultat inhabituel ne doit pas être attribué au sport sans avis médical.

Pourquoi on la demande

  • Explorer un profil d'acides organiques urinaires prescrit pour une suspicion de maladie métabolique héréditaire
  • Rechercher une anomalie du métabolisme de la tyrosine chez un nourrisson ou un enfant
  • Compléter un bilan hépatique perturbé sans cause évidente
  • Surveiller un traitement qui modifie le métabolisme de la tyrosine
  • Alimenter un bilan fonctionnel (digestif, métabolique), avec un intérêt clinique non démontré

Valeur basse, valeur haute

Causes d’une valeur basse

  • Aucune cause à interpréter isolément : une baisse a été rapportée dans une petite étude exploratoire sur la rectocolite hémorragique, sans valeur diagnostique démontrée

Causes d’une valeur haute

  • Atteinte hépatique, qui ralentit le métabolisme de la tyrosine
  • Hypertyrosinémie transitoire du nouveau-né ou du prématuré
  • Tyrosinémie héréditaire (maladie rare)
  • Traitement par nitisinone
  • Galactosémie (maladie héréditaire rare avec atteinte du foie)
  • Carence importante en vitamine C

À savoir : ce qui peut la fausser

  • Urines très diluées ou très concentrées : le résultat est rapporté à la créatinine pour corriger ce biais
  • Alimentation très riche en protéines, qui augmente l'apport en tyrosine et en phénylalanine
  • Traitement par nitisinone, qui fait monter les métabolites en amont de l'acide homogentisique
  • Immaturité hépatique du prématuré ou du nouveau-né
  • Conservation prolongée de l'échantillon à température ambiante
  • Méthode de dosage et seuils propres à chaque laboratoire

Ce que mesure l’analyse

L’acide 4-hydroxyphényllactique (4-HPLA) est un acide organique issu de la tyrosine, un acide aminé que l’on trouve dans les protéines alimentaires. Dans le foie, la tyrosine est dégradée en plusieurs étapes. L’une d’elles produit l’acide 4-hydroxyphénylpyruvique. Quand cette voie est ralentie ou saturée, une partie de ce composé est transformée en 4-HPLA, qui passe dans les urines.

Le dosage dit donc comment la voie de la tyrosine fonctionne. Il ne mesure pas la quantité de tyrosine consommée, et il n’indique pas une carence ou un excès nutritionnel.

Comment se passe le prélèvement

Il s’agit d’un recueil d’urines, intégré à un profil d’acides organiques. Les consignes varient selon les laboratoires : moment du recueil, jeûne éventuel, régime à suivre les jours précédents, mode de conservation. Suivez celles de votre laboratoire à la lettre. Les urines sont généralement conservées au froid ou congelées avant l’envoi, car les acides organiques peuvent se dégrader ou être transformés par des bactéries.

Un médicament, une alimentation très riche en protéines ou une maladie récente sont des informations à donner au prescripteur : elles aident à lire le résultat.

Comment lire le résultat

Le résultat est exprimé en mmol/mol de créatinine : la concentration est divisée par celle de la créatinine, pour corriger la dilution des urines. Les repères sont propres à chaque laboratoire et à sa méthode. Comparez donc toujours votre valeur à l’intervalle indiqué sur votre compte rendu, et non à celui d’un autre laboratoire ou d’un site internet.

Un 4-HPLA élevé s’interprète avec les autres métabolites de la tyrosine (acide 4-hydroxyphénylacétique, acide phényllactique) et, si besoin, avec le profil des acides aminés du sang. C’est l’ensemble qui oriente, pas une valeur isolée.

Causes possibles d’une valeur haute, à discuter avec un médecin :

  • une atteinte du foie, qui ralentit la dégradation de la tyrosine ;
  • une hypertyrosinémie transitoire chez le nouveau-né ou le prématuré ;
  • une maladie héréditaire du métabolisme de la tyrosine ;
  • un traitement qui bloque une enzyme de la voie, comme la nitisinone ;
  • une carence importante en vitamine C, qui perturbe une enzyme de la voie.

Ce que dit la science

Le niveau de preuve est émergent. Dans un cas décrit chez une enfant atteinte de galactosémie (une maladie héréditaire rare) avec atteinte hépatique, les urines contenaient plus d’acide phényllactique, d’acide 4-hydroxyphénylacétique et de 4-HPLA (Xie et al., 2023)1. Un cas isolé montre une association, pas une règle.

Dans l’alcaptonurie traitée par nitisinone, les dérivés des métabolites situés en amont de l’acide homogentisique, dont ceux du 4-HPLA, augmentent dans les urines, proportionnellement à la hausse de la tyrosine dans le sang (Norman et al., 2022)2.

Côté « bien-être », une étude exploratoire de profils d’acides organiques urinaires a trouvé des taux plus bas de 4-HPLA chez 10 personnes atteintes de rectocolite hémorragique que chez 10 témoins (Cuencas Barrientos et al., 2026)3. Les auteurs demandent eux-mêmes une validation sur de plus larges cohortes. Rien ne permet d’utiliser le 4-HPLA comme marqueur digestif ou du microbiote.

Ce qui n’est pas démontré : qu’une valeur légèrement hors repère, chez une personne sans symptôme, ait une signification clinique.

Les analyses à associer

Le profil des acides aminés plasmatiques précise si la tyrosine est élevée dans le sang. Les autres métabolites de la même voie, comme l’acide 4-hydroxyphénylacétique et l’acide homogentisique, montrent où se situe un éventuel ralentissement. Un bilan hépatique standard apporte le contexte du foie.

À retenir

  • Le 4-HPLA est un métabolite de la tyrosine, éliminé dans les urines.
  • Il est surtout utile pour explorer un trouble du métabolisme de la tyrosine ou une atteinte hépatique.
  • Les repères dépendent du laboratoire : comparez avec ceux de votre compte rendu.
  • Isolé et légèrement modifié, il n’a pas d’intérêt clinique démontré.
  • Une valeur nettement anormale se discute avec un médecin, avec les autres analyses.

Sources éditoriales et fact-checking3 sources vérifiées3 études[+]

Testez-vous 4 questions pour vérifier ce que vous avez retenu

Une question à la fois, la réponse expliquée tout de suite.

  1. 01À quel acide aminé l'acide 4-hydroxyphényllactique est-il lié ?

  2. 02Un 4-HPLA élevé prouve-t-il une maladie du foie ?

  3. 03Que montre l'étude de Cuencas Barrientos et al. (2026) sur ce marqueur ?

  4. 04Les repères de ce marqueur sont-ils les mêmes dans tous les laboratoires ?

Un proche attend ses résultats ?

Envoyez-lui cette fiche : ce qui peut fausser le chiffre.

Une analyse se lit avec votre médecin : cette fiche explique, elle ne remplace ni un diagnostic ni les normes de votre laboratoire.